Nurofen immedia ultra 400 mg * 12 drajeuri
Descriere
Nurofen Immedia Ultra 400 mg, 12 drajeuri
Indicații:
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conţine ibuprofen sub formă ibuprofen sodic dihidrat, care se absoarbe semnificativ mai rapid în circulaţia sanguină, astfel încât ajunge mai rapid la sursa de durere.
Prin urmare, un studiu clinic cu Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri a demonstrat un debut mai rapid al acţiunii comparativ cu comprimatele standard ibuprofen. Instalarea efectului ca urmare a administrarii dozei de 400 mga avut loc în 15 minute. De aceea, medicamentul furnizează o ameliorare foarte rapidă a durerii.
Nurofen Immedia Ultra 400 mgdrajeuri este conceput pentru calmarea simptomatică a durerilor uşoare până la moderate, cum sunt cefalee, dureri de spate, dureri menstruale, dureri de dinţi, nevralgii, dureri reumatice şi musculare, durerea în formele uşoare de artrită, migrena, precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala comună.
De asemenea, Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri scade inflamaţia şi prezintă efecte antipiretice în stările febrile.
Medicamentul poate fi utilizat de către adulţii şi adolescenţi cu vârsta de cel puţin 12 ani.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre excipienţii acestui medicament.
Precauții:
Înainte să utilizaţi Nurofen Immedia Ultra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcină, alăptarea și fertilitatea:
Nu au fost efectuate studii specifice cu ibuprofen sodic.
Sarcina:
Inhibarea sintezei de prostaglandine poate afecta în mod negativ sarcina şi/sau dezvoltarea embrionului/fătului. Date obţinute din studii epidemiologice ridică un semn de întrebare cu privire la riscul crescut de avort spontan şi de malformaţii cardiace şi gastroschizis după utilizarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine, în timpul primelor trimestre de sarcină. Riscul este posibil să crească în funcţie de doza administrată şi durata terapiei.
La animale, s-a demonstrat că administrarea unui inhibitor al sintezei de prostaglandine a determinat o creştere a incidenţei pierderii sarcinii pre şi post-implantare şi letalitate embrio-fetală mai mare. În plus, la animalele cărora li s-a administrat un inhibitor al sintezei de prostaglandine în timpul perioadei de organogeneză s-au raportat incidenţe crescute ale unor diferite malformaţii, incluzând malformaţii cardiovasculare.
Se recomandă ca ibuprofenul să nu fie administrat în timpul primului şi celui de-al doilea trimestru de sarcină, cu excepţia cazului în care este absolut necesar. În cazul în care femeile care vor să rămână gravide sau care se află în timpul primului sau celui de-al doilea trimestru de sarcină utilizează ibuprofen, doza trebuie menţinută la un nivel cât mai redus posibil şi durata tratamentului trebuie să fie cât mai mică.
În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toţi inhibitorii sintezei de prostaglandine pot expune
- fătul la:
- toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a ductului arterial şi hipertensiune pulmonară);
- disfuncţie renală, care poate progresa la insuficienţă renală cu oligohidroamnioză;
- mama şi nou-născutul, la sfârşitul sarcinii, la:
- posibilă prelungire a timpului de sângerare, un efect anti-agregare care poate apărea chiar după administrarea unor doze foarte mici;
- inhibare a contracţiilor uterine, care provoacă întârzierea sau prelungirea travaliului.
În consecinţă, ibuprofenul este contraindicat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină.
Alăptarea:
Ibuprofenul şi metaboliţii săi pot trece în concentraţii mici în laptele matern. Până în prezent nu sunt cunoscute efecte nocive la nou-născuţi, astfel că, în cazul tratamentului pe termen scurt cu doza recomandată pentru durere şi febră, în general, nu este necesară întreruperea alăptării.
Fertilitatea:
Utilizarea ibuprofenului poate afecta fertilitatea şi nu este recomandat femeilor care încearcă să rămână gravide. La femeile care au dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate, trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu ibuprofen.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
La dozele recomandate şi în cazul tratamentelor de scurtă durată nu s-a observat nicio influenţă a medicamentului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de cel puţin 12 ani
Doza iniţială este de 1 drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, iar apoi 1 drajeu la fiecare 8 ore în funcţie de necesităţi.
Păstraţi un intervalde cel puţin patru ore între doze şi nu depăşiţi 3 drajeuri de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri (1200 mg ibuprofen) în 24 de ore.
Medicamentul Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu se utilizează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Prezentare:
12 drajeuri
Prospect
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Ibuprofen
Cititi cu atentie și in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament, deoarece confine informatii importante pentru dumneavoastra.
Luafi intotdeauna acest medicament conform indicator din acest prospect sau indicator medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Pastrami acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recitifi.
- Intrebafi farmacistul daca avefi nevoie de mai multe informafii sau recomandari.
- Daca manifestafi orice reacfii adverse, adresafi-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacfii adverse nemenfionate in acest prospect. Vezi pct. 4.
- Trebuie sa va prezentafi la medic daca simptomele dumneavoastra se inrautafesc sau nu se imbunatafesc:
- dupa 3 zile la adolescenfi
- dupa 4 zile de tratare a durerii sau 3 zile in cazul febrei la adulfi.
Ce gasiti in acest prospect:
1. Ce este Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri §i pentru ce se utilizeaza
2. Ce trebuie sa §tifi inainte sa luafi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
3. Cum sa luafi Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
4. Reacfii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
6. Confinutul ambalajului §i alte informafii
1. Ce este Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri $i pentru ce se utilizeaza
Substanfa activa a medicamentului - ibuprofen - face parte dintr-o clasa numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); medicamente care au proprietafi antiinflamatoare §i amelioreaza durerea §i febra.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri confine ibuprofen sub forma ibuprofen sodic dihidrat, care se absoarbe semnificativ mai rapid in circulafia sanguina, astfel incat ajunge mai rapid la sursa de durere.
Prin urmare, un studiu clinic cu Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri a demonstrat un debut mai rapid al acfiunii comparativ cu comprimatele standard ibuprofen. Instalarea efectului ca urmare a administrarii dozei de 400 mg a avut loc in 15 minute. De aceea, medicamentul furnizeaza o ameliorare foarte rapida a durerii.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri este conceput pentru calmarea simptomatica a durerilor u§oare pana la moderate, cum sunt cefalee, dureri de spate, dureri menstruale, dureri de dinfi, nevralgii, dureri reumatice §i musculare, durerea in formele u§oare de artrita, migrena, precum §i a febrei §i durerii asociate cu raceala comuna.
De asemenea, Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri scade inflamafia §i prezinta efecte antipiretice in starile febrile.
Medicamentul poate fi utilizat de catre adulfii §i adolescenfi cu varsta de cel pufin 12 ani.
2. Ce trebuie sa §ti^i inainte sa luati Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri Nu luati Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri:
- daca sunteti alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) §i in cazul hipersensibilitatii la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, manifestate ca astm bron§ic sau urticarie,
- daca aveti ulcer sau hemoragie activa sau recurenta la nivelul stomacului sau duodenului sau daca ati avut repetat aceste evenimente (de exemplu cel putin de doua ori) in trecut,
- daca ati avut hemoragie sau perforate gastro-intestinala, in legatura cu un tratament anterior cu AINS,
- daca suferiti de tulburari ale formarii globulelor sangelui sau tulburari ale coagularii sanguine,
- daca aveti insuficienta severa cardiaca, hepatica sau renala,
- daca sunteti o femeie aflata in al treilea trimestru de sarcina,
- la copiii cu varsta sub 12 ani.
Atentionari $i precautii
Adresati-va medicului dumneavoastra inainte sa luati acest medicament (sau orice medicament care contine ibuprofen):
- daca suferiti de tulburari renale sau hepatice mai severe
- daca suferiti de astm bron§ic
- daca utilizati concomitent medicamente care pot create riscul de gastrotoxicitate sau hemoragie (vezi mai jos)
- daca suferiti de lupus eritematos sistemic (tulburare a sistemului imunitar) §i alte tulburari ale tesutului conjunctiv (risc de meningita aseptica)
- daca suferiti de o boala ulceroasa inflamatorie a tractului digestiv cum este boala Crohn sau rectocolita ulcero-hemoragica
- daca aveti o infectie - vezi pct. „Infectii” de mai jos.
Oricare dintre riscuri este mai probabil in cazul dozelor mari §i al tratamentului prelungit.
Exista un risc de insuficienta renala la adolescentii deshidratati.
Hemoragia, ulceratia sau perforatia gastro-intestinala pot sa apara in orice moment in timpul tratamentului, cu sau fara simptome de avertizare sau istoric de reactii gastro-intestinale grave.
Riscul de hemoragie, ulceratie sau perforatie gastro-intestinala este mai mare cu cre§terea dozelor, la pacientii cu antecedente de ulcer §i la varstnici. Anumite medicamente administrate concomitent determina cre§terea riscului de gastrotoxicitate sau hemoragie (alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, corticosteroizi, anticoagulante cum este warfarina, inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS) sau medicamente antiagregante plachetare cum este acidul acetilsalicilic).
La pacientii cu risc crescut de toxicitate gastro-intestinala trebuie luata in considerare utilizarea concomitenta de medicamente protectoare ale mucoasei gastro-duodenale.
Medicamentele anti-inflamatoare/impotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc u§or crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, in special daca sunt utilizate in doze mari.
Infectii
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri poate ascunde semne ale infectiei, precum febra si durere. Prin urmare, este posibil ca Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri sa intarzie tratarea adecvata a infectiei, ceea ce poate mari riscul de complicatii. Acest lucru a fost observat in cazul pneumoniei cauzate de bacterii si al infectiilor bacteriene ale pielii asociate cu varsatul de vant. Daca luati acest medicament in timp ce aveti o infectie, iar simptomele infectiei nu dispar sau se agraveaza, adresati-va imediat unui medic.
Nu depa§iti doza recomandata sau durata tratamentului.
Trebuie sa discutati despre tratament cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, inainte de a lua Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri in cazul in care:
- aveti probleme ale inimii, inclusiv insuficienta cardiaca, angina pectorala (dureri in piept) sau daca
ati avut un infarct miocardic, interventie chirurgicala pentru by-pass, boala arteriala periferica
(circulate redusa a sangelui la nivelul picioarelor sau talpilor, din cauza ingustarii sau blocarii arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
- aveji tensiune arteriala mare, diabet zaharat, concentrajii crescute de colesterol in sange, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau daca sunteji fumator.
Au fost raportate reactii grave la nivelul pielii in asociere cu tratamentul cu Nurofen Immedia Ultra 400 mg. Trebuie sa incetati sa mai luati Nurofen Immedia Ultra 400 mg si sa solicitati imediat asistenta medicala daca prezentati eruptie pe piele, leziuni ale mucoaselor, basici sau alte semne de alergie, intrucat acestea pot fi primele semne ale unei reactii foarte grave la nivelul pielii. Vezi pct. 4.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri impreuna cu alte medicamente Ce trebuie sa evitati cand utilizati alte medicamente?
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri poate influenza sau poate fi influenjat de alte medicamente. De exemplu:
- medicamente anticoagulante (care subjiaza sangele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
- medicamente care scad tensiunea arteriala mare (inhibitori ai ECA, cum este captoprilul, beta- blocante cum este atenololul, antagoni§ti ai receptorilor de angiotensina II cum este losartanul)
Alte medicamente pot influenta sau pot fi influentate de tratamentul cu Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri. De aceea, intotdeauna trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul, inainte de a utiliza Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri impreuna cu alte medicamente.
Spuneji medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luaji, aji luat recent sau s-ar putea sa luaji orice alte medicamente.
In special, spuneji-le daca luaji:
deoarece este posibil sa apara distrugeri la nivelul rinichilor
deoarece utilizarea Nurofen poate provoca un risc crescut de hemoragie la nivelul unei articulajii sau o hemoragie care poate determina inflamajii la pacienjii cu hemofilie §i HIV (+)
sulfoniluree (medicamente antidiabetice)
deoarece poate create riscul de producere a convulsiilor
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri impreuna cu alimente, bauturi $i alcool
Drajeurile trebuie inghijite intregi §i cu o cantitate suficienta de lichid.
Nu se recomanda consumarea bauturilor alcoolice §i fumatul in timpul tratamentului.
Sarcina, alaptarea $i fertilitatea
Daca sunteji gravida sau alaptaji, credeji ca aji putea fi gravida sau intenjionaji sa ramaneji gravida, adresaji- va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Medicamentul nu trebuie utilizat de femei aflate in al treilea trimestru de sarcina.
In primul §i al doilea trimestru de sarcina, utilizaji medicamentul doar la recomandarea medicului curant. Utilizarea pe termen scurt de Nurofen Immedia 400 mg drajeuri in timpul alaptarii este posibila cand este neaparat necesara, deoarece ibuprofenul trece in laptele matern uman doar in cantitaji foarte mici. Nu este de a§teptat §i nu a fost documentat niciodata un impact asupra copilului alaptat. In cazul utilizarii pe termen lung, adresaji-va medicului dumneavoastra.
Femeile care planuiesc sa ramana gravide trebuie sa se consulte cu medicul curant inainte de utilizarea medicamentului.
Conducerea vehiculelor $i folosirea utilajelor
Nu afecteaza atenjia.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri confine zahar $i sodiu.
Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri conjine zahar. De aceea, daca medicul dumneavoastra v-a atenjionat ca aveji intoleranja la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebaji inainte de a lua acest medicament.
Un drajeu Nurofen Immedia Ultra 400 mg conjine 55,89 mg sodiu (componenta principala stabilita/sare de masa). Aceasta este echivalenta cu 2,79% din maximul recomandat.
Daca vi s-a recomandat sa urmaji o dieta cu restricjie de sodiu, va rugam sa discutaji cu medicul dumneavoastra.
3. Cum sa luati Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Trebuie sa utilizati cea mai mica doza necesara pentru a ameliora simptomele si pentru cea mai scurta perioada de timp. Daca aveti o infectie, adresati-va imediat unui medic in cazul in care simptomele (cum ar fi febra si durere) nu dispar sau se agraveaza (vezi pct. 2).
Adulfi §i adolescenfi cu varsta de cel pufin 12 ani
Doza ini(iala este de 1 drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, iar apoi 1 drajeu la fiecare 8 ore in func(ie de necesita(i.
Pastrami un interval de cel pu(in patru ore intre doze §i nu depa§i(i 3 drajeuri de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri (1200 mg ibuprofen) in 24 de ore.
Medicamentul Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri nu se utilizeaza la copiii cu varsta sub 12 ani. Varstnici
La pacien(ii varstnici, doza este aceea§i ca la adul(i, dar este necesara precau(ie crescuta (vezi Ave(i grija deosebita cand utiliza(i Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri)
Pacienfi cu insuficienfa hepatica sau renala
La pacien(ii cu insuficien(a renala §i hepatica este necesara precau(ie crescuta (vezi Ave(i grija deosebita cand utiliza(i Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri)
A nu se depa§i doza recomandata sau durata recomandata a tratamentului.
Adolescenti:
Daca administrarea Nurofen Immedia Ultra este necesara pentru adolescent mai mult de 3 zile, sau daca simptomele se agraveaza trebuie consultat medicul.
Adulti:
Adresa(i-va medicului dumneavoastra in cazul in care este necesara administrarea de Nurofen Immedia Ultra timp de mai mult de 3 zile pentru tratamentul febrei §i mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii sau daca simptomele se inrauta(esc.
Daca luati mai mult Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri decat trebuie
Daca ati luat mai mult Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri decat trebuie sau daca copiii au luat medicamentul in mod accidental, adresati-va imediat unui medic sau mergeti la cel mai apropiat spital pentru o evaluare a riscului existent si pentru sfaturi privind masurile care trebuie luate.
Simptomele pot include greata, dureri abdominale, varsaturi (pot contine urme de sange), dureri de cap, tiuituri in urechi, dezorientare si miscari oscilatorii ale ochilor. In cazul intoxicatiei grave s-au raportat urmatoarele simptome: somnolenta, dureri in piept, palpitatii, pierderea cunostintei, convulsii (in special la copii), slabiciune si ameteala, sange in urina, senzatie de corp rece si probleme respiratorii.
Daca uitati sa luati Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Daca uita(i sa utiliza(i Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, lua(i urmatorul drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri imediat ce v-a(i dat seama de acest lucru. Pastra(i un interval minim de 4 ore intre doua doze.
Nu lua(i o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca ave(i orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Aparina reactiilor adverse poate fi redusa la minimum prin utilizarea celei mai mici doze posibile (maxim 1200 mg ibuprofen pe zi) pentru cea mai scurta durata de timp posibila.
Probabilitatea aparitiei reactiilor adverse create la pacientii varstnici, la pacientii cu istoric de ulcer gastric sau duodenal (in principal cu hemoragii sau perforate a mucoasei), la pacientii tratati pe termen lung cu medicamente care con(in acid acetilsalicilic.
In cazul aparitiei unei urticarii, aparitiei bru^te a umflarii in jurul ochilor, senzatiei de tensiune toracica cu respiratie dificila sau inghitire dificila, ulterior durere epigastrica sau tulburari de vedere, sau in cazul hemoragiei de la nivelul tractului digestiv (varsaturi cu sange sau scaune de culoare neagra), intrerupeti utilizarea acestui medicament $i solicitati asistenta medicala imediata
Reac(iile adverse care pot aparea sunt enumerate mai jos pe categorii in functie de frecventa:
Mai pu(in frecvente durere abdominala, dispepsie §i greata, cefalee, eruptii
(afecteaza 1-10 utilizatori din 1000) cutanate variate §i mancarimi
Rare diaree, flatulen(a, constipate §i varsaturi
(afecteaza 1-10 utilizatori din 10000)
Foarte rare ulcer peptic, hemoragie gastro-intestinala §i perforare,
(afecteaza 1 din 10000 de utilizatori) melena, hematemeza, uneori letale, mai ales la varstnici.
Stomatite ulcerative, gastrita. Exacerbare a colitei §i bolii Crohn
meningita aseptica - au fost raportate cazuri de izolate de meningita
insuficienta renala acuta, necroza papilara, in special la administrarea pe termen lung, asociata cu cre§terea concentratiilor sanguine de acid uric §i edem
tulburari hepatice
tulburari ale formarii celulelor sanguine (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoza). Primele semne pot fi febra, durerea in gat, leziuni superficiale la nivelul gurii, manifestari asemanatoare gripei, oboseala severa, sangerarile nazale §i sangerarile cutanate inexplicabile.
pot sa apara forme severe de reactii cutanate cu ar fi reactii buloase incluzand sindromul Stevens-Johnson , eritem polimorf §i necroliza epidermica toxica
pe durata tratamentului cu ibuprofen, anumite cazuri cu simptome de meningita aseptica, cum sunt redoare de ceafa, cefalee, greata, varsaturi, febra sau dezorientare, au fost observate la pacientii cu tulburari autoimune existente (cum sunt lupusul eritematos sistemic, boala mixta a tesutului conjunctiv)
Cu frecventa necunoscuta (nu poate reactivitatea tractului respirator cuprinzand astm bron§ic, fi estimata din datele disponibile bronhospasm sau dispnee.
poate sa apara o reactie cutanata grava cunoscuta sub numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului DRESS includ: eruptie cutanata, febra, inflamarea ganglionilor limfatici si eozinofile crescute (un tip de celule albe din sange)
insuficienta cardiaca, hipertensiune, edeme pielea devine sensibila la lumina
o eruptie extinsa pe piele, de culoare rosiatica si cu aspect de solzi, cu umflaturi sub piele si basici, localizata in special in zonele in care pielea este cutata, pe trunchi si la nivelul extremitatilor superioare, insotita de febra, care apare la initierea tratamentului (pustuloza exantematica generalizata acuta). Daca prezentati aceste simptome, incetati utilizarea Nurofen Immedia Ultra 400 mg si solicitati asistenta medicala. Vezi si pct. 2.
Medicamente care contin ibuprofen (sau unele dintre celelalte AINS) asociaza un risc u§or marit de infarct miocardic („atac de cord“) sau accident vascular cerebral.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nemen^ionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului §i a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5. Cum se pastreaza Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
Nu lasati acest medicament la vederea §i indemana copiilor.
A pastra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP.
Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Continutul ambalajului $i alte informatii
Ce contine Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri
- Substanta activa este ibuprofen. Fiecare drajeu contine ibuprofen 400 mg (sub forma de ibuprofen sodic dihidrat 512 mg).
- Celelalte componente sunt:
nucleu - croscarmeloza sodica, xilitol, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru
strat de drajefiere - carmeloza sodica, talc, Acacia Spray Dried, zahar, dioxid de titan (E171), macrogol 6000;
cerneala de inscriptionare - Opacode S-1-15094 Red [shellac, oxid ro§u de fer (E172), propilenglicol, hidroxid de amoniu, simeticona.
Cum arata Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri $i continutul ambalajului
Se prezinta sub forma de drajeuri rotunde, biconvexe, imprimate pe o fata cu ,,N>>” colorat in ro§u, de culoare alba sau aproape alba.
Este disponibil in cutii cu 12, 24, respectiv 48 drajeuri.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata $i fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
RECKITT BENCKISER (ROMANIA) SRL
Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Cladirea Crystal Tower, Etaj 11 Sectorul 1, Bucuresti, Romania
Fabricantul
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda
Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.
Acest prospect a fost revizuit in Mai, 2022.
Opinii
Pareri Nurofen immedia ultra 400 mg * 12 drajeuri
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.